La consultation génétique aide les personnes à comprendre les troubles génétiques ou héréditaires.
La NF1 est une affection cutanée qui engendre des excroissances sur les nerfs. Apprenez-en avantage sur les tests génétiques visant à détecter la NF1.
Liste de sites Web qui contiennent des renseignements détaillés sur la neurofibromatose de type 1 (NF1) chez les enfants.
La neurofibromatose (ou NF1) provoque des excroissances sur les tissus nerveux. Apprenez-en davantage sur les anomalies qui sont associées à cette affection.
La neurofibromatose de type 1 (NF1) se produit en raison d'une mutation du gène NF1.
Apprenez-en davantage sur les tests cliniques et génétiques, deux méthodes utilisées par les médecins pour diagnostiquer la neurofibromatose de type 1 (NF1).
Apprenez comment on traite les complications liées à la neurofibromatose de type 1 (NF1).
Les enfants atteints de neurofibromatose de type 1 devraient recevoir des soins médicaux à chaque étape de leur vie. Les parents peuvent utiliser la liste de vérification présentée ici afin de s'assurer que leur enfant reçoit tous les soins nécessaires.
Cette page contient de l’information sur la consultation génétique pendant la grossesse. Elle comprend une description de la génétique, des gènes, des mutations, des déficiences de naissance, et des personnes courant le risque.
Les travailleurs sociaux sont des professionnels formés en santé mentale qui peuvent vous aider et aider votre famille à gérer la maladie. Vous en apprendrez davantage sur le métier de travailleur social.
Lire au sujet des nombreux différents types de gliomes de bas grade, dont les gliomes cérébelleux, optiques, du tronc cérébral, hémisphériques, thalamiques et de la moelle épinière.
La leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) est le type le plus courant de cancer chez les enfants. Découvrez comment ce cancer se développe et quels facteurs peuvent affecter le développement de la maladie.
Familiarisez-vous avez les symptômes de le diabète de type 1, les causes et le diagnostic de ce trouble chronique.
Comprendre le bec-de-lièvre ou la fente palatine, ou les deux, de mon enfant au moyen d’évaluations génétiques.
Les parents apprendront si leur enfant est un bon candidat pour une greffe de sang et de moelle osseuse (GSM).
La dyskinésie ciliaire primaire ou dyskinésie ciliaire primitive est une maladie héréditaire rare pouvant provoquer des infections pulmonaires, oculaires ou des sinus. Découvrez ses causes et son traitement, ainsi que le pronostic à long terme des enfants dyskinétiques.
Le diabète de type 2 est moins répandu chez les enfants et les adolescents que chez les adultes. Apprenez à discerner les signes du diabète de type 2 et à savoir comment on le diagnostique.
Dans le diabète de type 2, l’organisme ne produit pas assez d’insuline ou n’arrive pas vraiment à utiliser l’insuline produite. Apprenez à prendre en charge ce type de diabète.
Familiarisez-vous avec les deux types de diabète les plus communs : le type 1 et le type 2 diabète. Chacun a ses propres symptômes et ses propres causes.
La maladie de von Willebrand est une maladie héréditaire qui affecte la capacité du sang à coaguler efficacement. Découvrez les différents types de cette maladie et comment ils sont traités.
Vous en apprendrez davantage sur les membres de l’équipe soignante des greffes de sang et de moelle osseuse (GSM).
Apprenez plus sur la stéatose hépatique non alcoolique et pourquoi elle apparaît plus souvent chez les enfants atteints de diabète de type 2.
Cette page décrit les différents types d'arthrite chez les jeunes. En connaissant ton type d'arthrite, tu pourras mieux comprendre ta condition actuelle et future.
L’insulinorésistance accompagne souvent le syndrome des ovaires polykystiques (SOPK). Apprenez-en davantage sur la manière dont le SOPK peut entraîner l’apparition du diabète de type 2.
