Sarcome d’Ewing

Qu’est-ce que le sarcome d’Ewing?

Le sarcome d’Ewing est un type rare de cancer qui peut toucher n’importe quel os et parfois les tissus mous. Les os les plus fréquemment touchés sont les os des jambes et des bras, le bassin, les côtes, la colonne vertébrale et le sternum. Le sarcome d’Ewing se manifeste le plus souvent chez les préadolescents, les adolescents et les jeunes adultes âgés de 10 à 20 ans. Chez les patients dont le cancer ne s’est pas propagé, le taux de survie à cinq ans est supérieur à 70 %.

Symptômes du sarcome d’Ewing

Les symptômes du sarcome d’Ewing comprennent :

• une enflure ou une bosse à l’emplacement de la tumeur;
• une douleur près de l’emplacement de la tumeur;
• une douleur causée par une blessure plus forte que prévu et qui ne s’atténue pas avec le temps.

Souvent, les patients vont très bien, à l’exception de l’apparition d’une bosse douloureuse.

Quelles sont les causes du sarcome d’Ewing?

Il n’y a actuellement aucune cause connue du sarcome d’Ewing. Cette affection n’est pas héréditaire. C’est la deuxième tumeur osseuse primaire la plus fréquente.

Qui peut contracter le sarcome d’Ewing?

Le sarcome d’Ewing se manifeste le plus souvent chez les préadolescents, les adolescents et les jeunes adultes âgés de 10 à 20 ans.

Propagation du sarcome d’Ewing

Le sarcome d’Ewing peut se propager ou se métastaser à d’autres parties du corps. Au moment du diagnostic, une personne sur quatre verra sa tumeur se propager à une autre partie du corps. Le site de propagation le plus courant se trouve dans les poumons.

Diagnostic du sarcome d’Ewing

Au début, les symptômes du sarcome d’Ewing peuvent être diagnostiqués comme étant liés à un accident du sport, à des problèmes de croissance ou à un état inflammatoire. Toutefois, si les symptômes sont incertains, persistent ou évoluent rapidement, consultez immédiatement le médecin pour une évaluation plus approfondie.

Le médecin fera une évaluation complète des antécédents de votre enfant et un examen physique de celui-ci afin de déceler :

• toute présence de bosse ou enflure et leur évolution, le cas échéant;
• l’intensité de la douleur et son état (constante ou croissante);
• la présence d’une claudication (boitement) inexpliquée ou d’un problème de fonctionnement de ses membres.

Il pourra prescrire des radiographies, une tomodensitométrie ou une IRM de la zone concernée.

Une biopsie de la masse sera également faite pour confirmer le diagnostic.

Pour vérifier si le cancer s’est propagé, une tomodensitométrie des poumons et une scintigraphie osseuse seront également effectuées.

Traitement du sarcome d'Ewing

Le traitement habituel du sarcome d’Ewing consiste en une chimiothérapie jumelée à une certaine forme de contrôle local. Le contrôle local comprend soit une chirurgie, soit une radiothérapie, soit les deux. La chimiothérapie, qui dure généralement de 28 à 30 semaines au total, et le contrôle local sont nécessaires pour traiter le sarcome d’Ewing. Des effets secondaires du traitement apparaissent à court et à long terme.

Ressources

Pour de plus amples renseignements sur le sarcome d’Ewing, consultez les ressources suivantes (disponibles uniquement en anglais) :

• Pour en apprendre davantage sur le sarcome d’Ewing, rendez-vous sur le site Web du National Cancer Institute.
• Consultez un article qui explique comment le cancer des os des enfants peut rester inconnu pendant des années avant le diagnostic.
  
• Un guide à l’intention des médecins fournit également des renseignements sur le sarcome d’Ewing.

Cette page a été soutenue et créée en collaboration avec la Ewings Cancer Foundation of Canada.

Références

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