这种疾病很严重但是很少见。这种疾病的患者三尖瓣没有发育，所以血液无法从右心房流向右心室。右心室也很小，没有完全形成。这种疾病会造成血液通过心脏房间隔上的孔洞从右心房流到左心房、并与从肺部流回的血液混合。
三尖瓣闭锁比较少见，只占心脏缺陷的 3% 左右。 在 20% 的病例中，它与其他心脏异常相关。
三尖瓣闭锁的症状是什么？
三尖瓣闭锁的患儿通常生下来就出现紫绀现象、或在出生后不久就出现充血性心力衰竭。
将通过胸部 X 光检查、心电图或超声波心动图进行诊断。
如何治疗三尖瓣闭锁？
通常在生命早期就需要手术。在主动脉和肺动脉之间安装分流器以向肺部提供血流。几个月后，进行格林手术将上腔静脉接到肺动脉上以向肺部提供血流并将分流器移除。当孩子两三岁的时候，进行丰唐类手术。
患有三尖瓣闭锁的儿童从长期来说会有怎样的前景？
对于这种疾病的患儿，分阶段修复的结果是非常好的，存活率达到 75% 至 95%。在某些病例中，以后可能会发生心律不齐或者肺部问题。